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動物實驗員
5-8萬 | 長春市 | 初中 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責：1.藥理學、免疫學、細胞生物學專業(yè)。2.負責動物實驗的操作，包括各種途徑給藥、取血等。3.負責動物的荷瘤實驗設計與操作。4.熟悉動物組織免疫組化染色。5.熟悉細胞功能分析方法。任職要求：外語4級；碩士學歷及以上
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高通量測序實驗員
5-8萬 | 蘇州市 | 本科 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責：1、負責高通量測序項目的文庫構建、QC、與上機準備；2、負責樣本管理、保存、和核酸制備；3、負責相關的分子生物學項目的實驗工作；4、負責實驗室相關儀器的維護；5、對于優(yōu)秀人員有海外培訓機會。任職要求：1、生物、醫(yī)學、及農(nóng)業(yè)等相關專業(yè)本科以上學歷；2、掌握分子生...
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計劃專員
5-7萬 | 寧波市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責描述：●銷售訂單評審●根據(jù)銷售訂單及生產(chǎn)狀況安排每日的生產(chǎn)計劃●根據(jù)生產(chǎn)進度及時對生產(chǎn)計進行調整并進行監(jiān)控●負責生產(chǎn)計劃落實、跟蹤，協(xié)調、解決生產(chǎn)中出現(xiàn)的問題●進行生產(chǎn)協(xié)調、物料協(xié)調、發(fā)運協(xié)調，確保生產(chǎn)計劃的順利完成任職要求：●熟悉供應鏈運作流程及ERP系統(tǒng)操作，有...
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純化中級工程師
6-10萬 | 蘇州市 | 大專 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責描述：1、負責單抗下游純化工作，包括層析（親和、陰陽離子、疏水等）、除病毒、超濾等下游各個工序，確保按照計劃和GMP要求完成下游純化工作；2、參與純化部門設備驗收，IQ、OQ、PQ等工作，及設備的日常維護保養(yǎng)；3、參與起草純化工作相關技術文件，包括批生產(chǎn)記錄、工藝規(guī)...
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分子生物學技術員
4-8萬 | 蘇州市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責：工作內(nèi)容為進行分子生物學常規(guī)實驗：PCR，質粒提取，DNA電泳，感受態(tài)細胞制備，內(nèi)切酶消化，連接轉化等。任職資格：1. 生物科學、生物技術、生物工程等生命科學相關專業(yè)，本科及以上學歷； 2. 工作積極主動，踏實認真，能夠承受一定工作壓力；3. 具有較強的實驗動...
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1、負責公司制定中藥飲片產(chǎn)品的戰(zhàn)略規(guī)劃，市場定位及價格策略；2、負責公司中藥飲片產(chǎn)品力及學術價值的挖掘；3、組織產(chǎn)品學術會議、論壇等活動；4、協(xié)助銷售人員了解、分析、挖掘客戶需求；5、負責相關專家資源的維護；6、收集和整理客戶技術需求，為公司技術、產(chǎn)品的持續(xù)改進提供參考...
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職責描述：1.為公司內(nèi)外部客戶提供文獻、咨詢等醫(yī)學支持；2.評估、審核與公司產(chǎn)品相關的由研發(fā)者發(fā)起的醫(yī)學研究項目；3.負責各項臨床研究方案的制定，以及總結報告的撰寫；4.定期拜訪專家，搜集醫(yī)學發(fā)展動態(tài)和目前的熱點研究課題；5.制定和實施產(chǎn)品及相關醫(yī)學知識的培訓；6.建立...
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職責描述：職位描述: 1、負責各類體外診斷試劑的研發(fā)相關工作，協(xié)助研發(fā)主管建立相應的檢測平臺； 2、篩選、驗證新產(chǎn)品原料，確定各類試劑的實驗方案，完整準確地記錄研發(fā)數(shù)據(jù)。 3、與研發(fā)主管共同完成新產(chǎn)品臨床及報批注冊工作。 4、放大試驗，確立生產(chǎn)工藝規(guī)程，確定新產(chǎn)品的質量...
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職責描述：1.負責研發(fā)產(chǎn)品及上市產(chǎn)品的臨床試驗、研究者發(fā)起的臨床研究的組織管理工作，按照CFDA“藥品注冊管理辦法”及“GCP”等相關文件和法規(guī)的標準，組織協(xié)調部門人員的工作安排，并對試驗中心進行不定期協(xié)訪，建立并執(zhí)行試驗質控系統(tǒng)，完成上述研究的各項試驗技術內(nèi)容，保證項...
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職責描述：1.為公司內(nèi)外部客戶提供文獻、咨詢等醫(yī)學支持；2.評估、審核與公司產(chǎn)品相關的由研發(fā)者發(fā)起的醫(yī)學研究項目；3.負責各項臨床研究方案的制定，以及總結報告的撰寫；4.定期拜訪專家，搜集醫(yī)學發(fā)展動態(tài)和目前的熱點研究課題；5.制定和實施產(chǎn)品及相關醫(yī)學知識的培訓；6.建立...
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高通量測序高級實驗員
4-7萬 | 蘇州市 | 本科 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責：1. 熟悉Illumina，Pacbio等高通量測序系統(tǒng)的原理；2. 負責高通量測序樣本接收與管理，核酸制備，文庫構建與質檢，上機測序等工作；3. 負責實驗中各環(huán)節(jié)的質量控制，能夠判斷并解決各實驗環(huán)節(jié)中出現(xiàn)的問題；4. 規(guī)范記錄實驗報告，制訂并維護SOP，制作...
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職責描述：1、與客戶溝通需求和監(jiān)控整個臨床試驗進程，熟悉一至四期臨床試驗。 2、具體負責公司臨床項目的計劃、費用預算、開展和管理、協(xié)調等； 3、負責設計、編寫、制作臨床試驗方案和CRF的設計、研究者手冊與試驗相關資料； 4、負責研究單位的調研篩選、協(xié)議談判，召開臨床試驗...
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職責描述：-神經(jīng)領域1.為公司內(nèi)外部客戶提供文獻、咨詢等醫(yī)學支持；2.評估、審核與公司產(chǎn)品相關的由研發(fā)者發(fā)起的醫(yī)學研究項目；3.負責各項臨床研究方案的制定，以及總結報告的撰寫；4.定期拜訪專家，搜集醫(yī)學發(fā)展動態(tài)和目前的熱點研究課題；5.制定和實施產(chǎn)品及相關醫(yī)學知識的培訓...
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質檢工程師
5-7萬 | 廈門市 | 初中 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責：1.嚴格按照SOP的要求和主管的安排進行成品檢驗和本地化的驗證檢驗；2.嚴格按照現(xiàn)行的檢驗方法的要求進行檢驗，不得私自更改檢驗步驟；3.及時記錄儀器使用記錄和檢驗記錄及溶液標準品配制記錄，不得使用過期的試劑，標準品和過校正期的儀器；4.對實驗中出現(xiàn)的偏差及時報...
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試劑轉化工藝師（亦莊）
7-11萬 | 北京市 | 碩士 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責：1、負責體外診斷試劑與科研產(chǎn)品轉產(chǎn)、工藝轉化，工藝驗證等過程中的實驗設計及實施。2、負責公司體外診斷試劑優(yōu)化工作，進行實驗數(shù)據(jù)分析及結果評估，解決實驗方案中出現(xiàn)的問題。 3、優(yōu)化實驗方案及流程。 4、產(chǎn)品工藝文件的編寫，以及相關技術文件的接收、輸入及轉化。5、...
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崗位職責：1 負責對生產(chǎn)技術標準、管理標準的起草修訂。2 標準操作規(guī)程的技術審核。3 批記錄審核，成品放行審核的初審。4 產(chǎn)品試驗及工藝變更試驗等技術資料整理歸檔。5 召開部門內(nèi)技術分析會，技術分析記錄作成，生產(chǎn)質量事故、客戶投訴組織調查、落實。6 負責部門內(nèi)驗證方案起...
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崗位職責：1. 負責醫(yī)學軟件產(chǎn)品研發(fā)，軟件測試，撰寫開發(fā)文檔。2. 負責3D打印醫(yī)療器械產(chǎn)品研發(fā)，工藝驗證。3. 負責科研課題項目，對接醫(yī)學專家學者，申報技術專利。崗位要求：1. 學歷碩士以上，歡迎應屆畢業(yè)生投遞。2. 軟件工程、電子信息工程、生物醫(yī)學工程、機械工程等相...
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電腦桌面技術支持
4-6萬 | 長春市 | 大專 | 3-5年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
1.負責域環(huán)境下電腦維護。2.負責打印機維護和墨盒更換。3.使用OA系統(tǒng)。4.熟練備份電腦數(shù)據(jù)。5.領導安排的其它工作。任職要求：1.計算機相關專業(yè)，大專以上學歷。2.工作經(jīng)驗：5年以上域環(huán)境電腦維護工作經(jīng)驗。3.對殺毒軟件有所了解。4.熟悉WINDOWS 7各種設置。...
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試劑配制員
5-7萬 | 深圳市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責：1、 依據(jù)試劑配制工藝，獨立完成試劑配制任務。2、 根據(jù)實際工作要求，完成公司試劑內(nèi)外部交付相關工作, 并記錄和反饋生產(chǎn)過程中的各種問題。崗位要求：1、大專以上學歷，生物類/食品科學類專業(yè)，有無經(jīng)驗均可，有生物試劑配制經(jīng)驗更佳；2、對微生物實驗、生物發(fā)酵等有一...
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原料藥中試員
4-6萬 | 威海市 | 本科 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
1、崗位職責：（1）按照研發(fā)工藝，獨立完成中試任務，并進行中試生產(chǎn)工藝的優(yōu)化。（2）及時詳細記錄實驗數(shù)據(jù)，批生產(chǎn)記錄、確保實驗記錄完整，真實、詳細，歸檔及時。（3）按研發(fā)報告編寫SOP，并完善、優(yōu)化現(xiàn)有SOP，系統(tǒng)性地配合和準備GMP藥監(jiān)現(xiàn)場審核。（4）做好責任范圍內(nèi)安...
