崗位職責(zé)：1、負責(zé)公司所有醫(yī)療器械相關(guān)產(chǎn)品的注冊工作，包括注冊需求收集、注冊檢驗、臨床實驗、體系考核，直至取得注冊證書。2、完成公司的年度產(chǎn)品注冊任務(wù)。3、確保與政府相關(guān)機構(gòu)及專家保持良好的協(xié)調(diào)和溝通，及時跟蹤各類法律法規(guī)變化，整理更新。4、負責(zé)內(nèi)外部有關(guān)研發(fā)、臨床、注...

崗位職責(zé)：1.根據(jù)公司銷售策略，協(xié)調(diào)所需各項資源，全面組織醫(yī)療器械的注冊申報 (國內(nèi)、國際) 工作；2.負責(zé)CFDA、KFDA、FDA、CE等注冊申報項目整體策劃及全面推進；及時掌握注冊項目的最新動態(tài)，及時與相關(guān)人員溝通并協(xié)助完成補充資料；3.負責(zé)組織新產(chǎn)品的注冊檢測工...

崗位職責(zé)：1.根據(jù)公司銷售策略，協(xié)調(diào)所需各項資源，全面組織醫(yī)療器械的注冊申報 (國內(nèi)、國際) 工作；2.負責(zé)CFDA、KFDA、FDA、CE等注冊申報項目整體策劃及全面推進；及時掌握注冊項目的最新動態(tài)，及時與相關(guān)人員溝通并協(xié)助完成補充資料；3.負責(zé)組織新產(chǎn)品的注冊檢測工...

職位描述：  負責(zé)管理公司新藥注冊工作  1、制訂公司藥品的注冊規(guī)劃和策略，制訂季度、年度產(chǎn)品注冊計劃，并保證項目 按計劃進行；  2、了解、協(xié)助與注冊相關(guān)的臨床，GMP 檢查、改造等工作。負責(zé)做好中試及...