1、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)或相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；
2、有三年以上的制藥企業(yè)注冊資料申報(bào)、新藥報(bào)批等工作經(jīng)驗(yàn)；
3、熟悉藥品注冊管理辦法等相關(guān)法規(guī)和政策，熟悉藥品注冊申報(bào)流程，熟悉藥品注冊相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則；
4、有藥品研發(fā)、調(diào)研立項(xiàng)、藥品政策事務(wù)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮；
5、熟練使用英語翻譯文獻(xiàn)資料，具有較強(qiáng)的文字撰寫能力；能夠承受一定的工作壓力，吃苦耐勞；具有較強(qiáng)的溝通能力和組織協(xié)調(diào)能力；工作積極主動(dòng)，具有高度的責(zé)任感和敬業(yè)精神及團(tuán)隊(duì)協(xié)作意識(shí)。

始終致力于生物醫(yī)藥研發(fā)與生產(chǎn)，現(xiàn)在招聘研發(fā)經(jīng)理和注冊報(bào)批負(fù)責(zé)人，歡迎有經(jīng)驗(yàn)的人才加盟。