1、 藥物制劑、藥物分析、中藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，博士及以上學(xué)歷，3年以上大中型制藥公司研究開發(fā)新藥及項目合作管理經(jīng)驗優(yōu)先；
2、能獨立進行項目立項，有多個成功開發(fā)的項目，熟悉CGMP并有大型制藥外企工作經(jīng)驗者優(yōu)先；
3、 較強的外文文獻(xiàn)查閱能力，熟悉當(dāng)今國內(nèi)外先進的制劑、藥物分析技術(shù)，熟悉專利知識，能夠清晰的剖析國內(nèi)外專利；
4、 熟悉藥品注冊管理辦法及制劑相關(guān)的技術(shù)指導(dǎo)原則；
5、 較強的溝通協(xié)調(diào)能力及團隊管理能力。

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