職責(zé)描述：全面負(fù)責(zé)公司行政工作，
1、負(fù)責(zé)公司行政方面重要會議、重大活動的組織籌備工作。
2、領(lǐng)導(dǎo)公司的后勤服務(wù)工作，創(chuàng)造和保持良好的工作環(huán)境。
3、定期組織做好辦公職能檢查，及時發(fā)現(xiàn)問題、解決問題，同時督促做好糾正和預(yù)防措施工作。
4、接待公司重要來訪客人。
5、領(lǐng)導(dǎo)公司的安全環(huán)保工作，為公司安全實驗保駕護航。
6、組織公司有關(guān)法律事務(wù)的處理工作，指導(dǎo)、監(jiān)督檢查公司保密工作的執(zhí)行情況。
7、掌握行政系統(tǒng)工作情況和公司行政管理工作的運作情況，適時向總裁匯報。
8、代表公司與外界有關(guān)部門和機構(gòu)聯(lián)絡(luò)并保持良好合作關(guān)系。
9、定期將自己的各項工作及下級部門工作以書面的形式向總裁報告。
任職要求：全日制本科畢業(yè)，英語流利，聽說讀寫熟練

山東亨利醫(yī)藥科技有限責(zé)任公司是一家致力于國際化創(chuàng)新藥物研發(fā)的公司，于2011年在中國濟南成立，注冊資本3003萬美元，法定代表人為HUANG ZHENHUA，出資方式全部為貨幣資金。
亨利醫(yī)藥以“臨床未滿足的需求”為新藥的出發(fā)點，專注于包括炎癥和自身免疫性疾病、器官保護以及多重耐藥細(xì)菌感染為主的三個治療領(lǐng)域。所有在研項目均為全球首創(chuàng)新藥，具有全球自主知識產(chǎn)權(quán)；并率先在美國進行臨床開發(fā)，目前在中國CFDA和美國FDA申報了3個1類新藥，進展快的項目已在美國進入II期臨床試驗。
公司經(jīng)過多年積累建立了三個技術(shù)平臺：即化合物庫、菌種庫以及藥理實驗技術(shù)平臺，化合物庫是得到具有獨特臨床特點新藥的分子基礎(chǔ)，菌種庫是找到治療臨床無藥可用的多重耐藥菌的生物基礎(chǔ)，藥理實驗技術(shù)平臺是篩選獨有臨床特點藥物的生物基礎(chǔ)。三個技術(shù)平臺可以充分支持全球首創(chuàng)新藥（First-in-class）的國際化研究和開發(fā)。
為了便于公司項目在國外的臨床試驗順利開展，亨利公司于2014年在美國投資成立分公司，美國公司位于美國新澤西的普林斯頓，有資深的后期臨床開發(fā)以及注冊團隊，負(fù)責(zé)公司新藥在美國的臨床開發(fā)以及注冊工作，并且在治療領(lǐng)域有全球頂級的專家團隊共同參與，一起解決全球臨床未滿足需求。
亨利醫(yī)藥是第一個獲得美國FDA快速審批(Fast Track)認(rèn)證的中國大陸公司。
亨利醫(yī)藥是第一個入圍美國生物醫(yī)學(xué)高級研究及發(fā)展管理局(BARDA)資助資格的中國公司。
中國創(chuàng)造，惠于人類！