崗位職責：
1、協(xié)助總經(jīng)理做好綜合、協(xié)調(diào)各部門工作和處理日常事務。 　　
2、及時收集和了解各部門的工作動態(tài)，協(xié)助總經(jīng)理協(xié)調(diào)各部門之間有關的業(yè)務工作，掌握全公司主要活動情況。 　　
3、協(xié)助總經(jīng)理收集各部門數(shù)據(jù)報表，并校對各項重要數(shù)據(jù)，根據(jù)核對結果對各部門主管領導進行績效考核。 　　
4、負責召集公司辦公會議和其他有關會議，做好會議記錄，并檢查督促會議決議的貫徹實施。 　
5、負責公司行政文書檔案的管理工作及各部門文書資料收集歸檔管理工作，進行業(yè)務指導。 　　 　　
6、協(xié)助總經(jīng)理與供應商建立良好的合作關系，并負責做好公司重要來賓的接待安排及重要會議的組織與會務工作。 　　
7、完成公司領導交辦的其他工作任務。
任職資格：
1、管理類、化學、生物學相關專業(yè)，碩士及以上學歷；
2、至少2年以上管理經(jīng)驗，能夠迅速掌握與公司業(yè)務有關的各種知識；
3、有較強的組織、協(xié)調(diào)、溝通、領導能力及人際交往能力以及敏銳的洞察力，具有很強的判斷與決策能力，計劃和執(zhí)行能力；
4、良好的團隊協(xié)作精神，為人誠實可靠、品行端正。

北京泰格科信生物科技有限公司由原空軍分子生物學研究中心主任、教授、博士生導師劉麗女士于2004年成立，是一家專業(yè)從事診斷試劑研發(fā)、生產(chǎn)、銷售一體化的高新技術企業(yè)。公司目前擁有診斷試劑及配套儀器研發(fā)、生產(chǎn)平臺，在同行業(yè)中，占據(jù)國內(nèi)領先地位具有相對領先的研發(fā)技術能力。泰格科信于2007年通過國家藥品GMP認證，2010年首次獲得ISO13485質(zhì)量管理體系認證，同時設有體外診斷試劑生產(chǎn)車間達到十萬級、萬級以及局部百級的無菌生產(chǎn)管理級別，并且建立規(guī)?；R床檢驗儀器生產(chǎn)廠房，之后陸續(xù)獲得ISO9001：2008和ISO13485：2003，醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認證以及CFDA相關產(chǎn)品注冊。至今，泰格擁有國家級發(fā)明專利1項，二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證97項，一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案證1項，在申報審批發(fā)明專利3項。
泰格科信綜合運用化學發(fā)光法、膠體金法和乳膠層析法，自主研發(fā)出近百種產(chǎn)品并成功獲得國家藥監(jiān)局注冊審批。另外，泰格擁有自主研發(fā)的多種新型產(chǎn)品，更有多項全自動、半自動儀器的控制及軟件分析，以特異性好，靈敏度高，臨床結果更準確，而獲得國內(nèi)外客戶的一致好評。同時，基于泰格強大、專業(yè)的研發(fā)團隊，目前正在研發(fā)的二大類四分類產(chǎn)品已進入產(chǎn)品驗證階段，不斷為客戶與患者提供更多優(yōu)秀的臨床、快速檢測產(chǎn)品。
目前全國各省、市、自治區(qū)已有超過4000家醫(yī)院、體檢中心、衛(wèi)生站在使用泰格公司產(chǎn)品，更擁有遍及全國各地的1500多家優(yōu)秀代理商。同時泰格產(chǎn)品已遠銷越南、印度、巴基斯坦等國家，通過優(yōu)秀的產(chǎn)品品質(zhì)為全世界更多的醫(yī)療服務機構提供穩(wěn)定的檢驗、檢測結果。泰格人一直致力于通過不斷追求高質(zhì)量的產(chǎn)品、良好的公司信譽、優(yōu)質(zhì)的售后服務，帶給更多客戶、患者更加專業(yè)和值得信賴的醫(yī)療檢測結果，降低疾病風險，為健康護航，與健康同行。