職責(zé)描述：
1、根據(jù)項目推進時間協(xié)助有關(guān)臨床試驗的組織及協(xié)調(diào)工作，包括目標醫(yī)院的數(shù)據(jù)調(diào)研、研究者及機構(gòu)的溝通協(xié)調(diào)、倫理會議的跟進等；
2、臨床試驗相關(guān)資料的準備及存檔管理工作；
3、臨床試驗開展后的組織協(xié)調(diào)工作，包括協(xié)助啟動會的組織召開，試驗過程中物資的輸送和協(xié)調(diào)，及時處理臨床試驗過程中相關(guān)問題；
4、參與臨床試驗過程監(jiān)查，確保臨床數(shù)據(jù)完整、真實有效；
5、協(xié)助臨床試驗記錄的整理、核查工作。

任職要求：
1、本科及以上學(xué)歷，醫(yī)學(xué)、生物、檢驗或市場相關(guān)專業(yè)。
2、1年以上相關(guān)工作經(jīng)驗，了解醫(yī)療器械（體外診斷試劑）臨床試驗的法規(guī)要求及流程，有臨床監(jiān)察員工作經(jīng)驗者優(yōu)先
3、良好的團隊協(xié)作能力、分析及協(xié)調(diào)能力、溝通及執(zhí)行能力。