負責維護公司質量管理體系的正常運行，優(yōu)化和改進，確保公司的生產，經營活有能力滿足相關法律法規(guī)要求，負責公司文件檔案系統的控制：
1.負責組織實施、監(jiān)督質量管理體系的有關活動，確保公司的生產、經營活動滿足相關法律法規(guī)要求
2.負責質量管理體系的維護，識別改進機會，提出改進建議
3.負責內審工作的安排和實施，以及各種第三方審核的聯絡和實施跟蹤
4.協助管理者代表組織管理評審工作
5.負責體系審核相關糾正預防措施的制定、實施和跟進
6.負責公司質量管理體系文件管理、控制
7.負責公司內部變更的管理
8.負責體系相關培訓工作的開展
任職資格：
教育背景：生物醫(yī)學、電子、質量管理或其他相關專業(yè)，本科以上學歷
工作經驗：兩年或以上醫(yī)療器械質量體系管理經驗
技能技巧：1.熟悉醫(yī)療器械行業(yè)質量管理體系要求，熟悉ISO13485，GMP等醫(yī)療器械生產相關規(guī)范
2.了解國內醫(yī)療器械質量體系管理經驗
3.有其他國家醫(yī)療器械法規(guī)審核經驗的優(yōu)先，如FDA 21 CFR part820等
4.豐富的現場審核經驗，以及文件編寫和控制經驗
5.良好的英語讀寫能力
個人素質：良好的組織，溝通，協調能力，有敬業(yè)精神各團隊合作精神
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浙江諾爾康神經電子科技股份有限公司成立于2006年，注冊資金11738萬元，主要從事多通道人工電子耳蝸系統、高清晰人工視覺系統、偏癱及全癱類疾病的電子刺激康復裝置、心臟起搏器/除顫器等神經電子產品的研發(fā)、生產及銷售，產品主要服務于重度及極重度耳聾患者、盲人及偏癱及全癱的殘疾人。諾爾康攜手國內外權威科研機構、一流高等院，匯聚技術大牛，擁有一支技術領先、責任心強的研發(fā)團隊，目前公司已形成完全自主知識產權92項，建有浙江省神經刺激科學重點企業(yè)研究院，并且取得了SFDA認證、歐洲CE認證。公司研發(fā)的超薄低功耗人工電子耳蝸、人工視覺系統等產品，將帶動其他神經系統植入式治療技術發(fā)展，激活各神經刺激產品領域市場，促進相關醫(yī)療產業(yè)的進步。
公司關注員工的能力提升及發(fā)展，提供舒適的工作環(huán)境，良好的福利待遇，培訓機會及晉升發(fā)展通道，設有一系列競爭獎勵機制。諾爾康肩負使命，承載夢想，熱忱歡迎廣大有志之士的加入！